コンテンツ
エスシタロプラムとシタロプラムは同じ作用機序を持つ抗うつ薬であるため、類似したプロファイルを持っています。ただし、いくつかの違いが治療法の決定に影響を与える可能性があります。
解説
エスシタロプラムとシタロプラムは、ジェネリック医薬品のエスシタロプラムシュウ酸塩（レクサプロ）とシタロプラム臭化水素酸塩（セレクサ）をそれぞれ指します。 Rxリストのウェブサイトは、エスシタロプラムとシタロプラムの両方がうつ病を治療すると報告していますが、エスシタロプラムは一般的に不安障害に対してより適していると述べています。
適応症
Rxリストによると、シタロプラム臭化水素酸塩は微細な白色またはほぼ白色の粉末ですが、シュウ酸エスシタロプラムは白色から黄色がかったように見えます。両方の薬剤は水への溶解性が低く、シタロプラムはエスシタロプラムよりエタノール（アルコール）への溶解性が高いです。
添付文書で想定されていない使用
Mosby’s Nursing Drug Reference 2010（薬物と医薬品の高い評価を得ているマニュアル）によると、エスシタロプラムとシタロプラムの添付文書の未使用には、パニック障害と社会恐怖症が含まれます。シタロプラムには、のぼせ（ほてり）、閉経、月経前緊張、不安、子供の攻撃性、青年期の強迫性障害など、さらに多くの用途があります。
投与量
MosbyのNursing Drug Reference 2010マニュアルには、シタロプラムは10 mg / 5 mlの経口液剤（5ミリリットルあたり10ミリグラム）、または10、20または40 mgの錠剤（ミリグラム）で入手できると記載されています。一方、エスシタロプラムの利用可能な形態には、5 mg / 5 mlの経口液剤または5.10および20 mgの錠剤が含まれます。
人生の半分
Mosby’s Nursing Drug Guide 2010によれば、シタロプラムの成人の半減期は35時間であり、エスシタロプラムの半減期は27〜32時間です。薬物の半減期は、その濃度が半分になるのにかかる時間であり、薬物が体内でどのくらいの期間作用するかを示します。
植物と薬物の相互作用
MosbyのNursing Drug Reference 2010は、エスヒタロプラムをヨヒンベと一緒に摂取すると高血圧が増加し、シタロプラムがヨヒンベの脳への刺激効果を増加させると述べています。エスシタロプラムとは異なり、シタロプラムは依然として野生のイチジク、カバカバ、ホップ、ラベンダーなどの植物と相互作用します。