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血漿タンパク質とは何かを理解するには、まず血漿とは何かを理解する必要があります。血液には血漿が含まれていますが、これは液体部分にすぎません。血漿は体組織を保湿するために必要とされる90％以上の水から成ります。血漿の約7％はタンパク質からなり、タンパク質は3つのタイプのうちの1つに分類されます。
アルブミン
アルブミンは最も豊富な血漿タンパク質であり、全体の約60％を占めています。それらは肝臓によって製造され、そして薬物を含む血中の様々な物質を輸送する責任があります。それらはまた水の均衡を維持しそして浸透圧に寄与するのを助け、それは簡単に言えば水を通って細胞の内外に移動する水によって加えられる圧力である。
グロブリン
グロブリンタンパク質には、酵素、タンパク質トランスポーター、ガンマグロブリン、抗体などがあり、感染症や病気と戦うために体が作り出します。ほとんどの血漿は肝臓で作られますが、ガンマグロブリンはプラズマ細胞と呼ばれるリンパ球によって作られます。グロブリンは、そのサイズと電荷に基づいて、ガンマ、ベータ、アルファ-1、アルファ-2の4つのグループのいずれかに分類されます。
フィブリノーゲン
肝臓によって産生される別の血漿タンパク質であるフィブリノーゲン（第Ｉ因子とも呼ばれる）の唯一の機能は、出血を止めるのを助けるために凝血塊を作ることである。それは血中に見られる粘着性の繊維状凝固剤であり、トロンビンを生成し、それが次に血栓中の主要タンパク質であるフィブリンに変換する。血友病（「出血性疾患」）を患っている人は、第I因子欠乏症を持っていると言われていますアフリノゲン血症は、最も深刻な血友病であるフィブリノーゲンの完全な欠如です。低線維形成血症は、通常よりも低いレベルのフィブリノーゲンからなり、中等度の出血の問題を引き起こす可能性があります。フィブリノゲン血症は、フィブリノゲンレベルが正常であるときに起こるが、タンパク質は適切に機能しない。このような第I因子欠乏症を患っている人は、出血を封じ込めることに問題があることはめったになく、異常な凝固さえも起こり得る。
血漿タンパク質が重要な理由
一緒に作用することによって、3種類のプラズマは体を健康に保ちます。それらは抗体、ホルモンおよび凝固剤を含むすべての体細胞および組織の構成要素です。それらは薬、ホルモンおよびビタミンなどの様々な物質を運びます。それらは血液と組織との間の浸透圧を制御し、そして血液の酸 - アルカリバランスを制御するのを助ける。さらに、十分なエネルギーを生産する食物を食べなければ、それらは筋肉や組織のエネルギー源です。
異常な血漿タンパク質の影響
低レベルのアルブミンは肝臓や腎臓の病気を示している可能性があり、これらは尿に入ることを可能にしますが、これらのレベルは妊娠（アルブミンの自然な減少があるとき）、栄養失調、広範囲のやけど、クローン病によっても説明されます。アルブミンレベルの上昇は、脱水症または鬱血性心不全の結果である可能性があります。
高レベルのグロブリンは、慢性感染症、肝疾患または慢性関節リウマチを示している可能性があります低レベルは急性貧血、肝機能障害または気腫を意味している可能性があります。
高レベルのフィブリノゲンは、死亡の主な原因である脳卒中のより大きなリスクを示すように思われる。高血圧と組み合わせると、リスクはさらに高くなります。運動、禁煙、健康的な体重の維持、そして投薬は短期的にはフィブリノーゲンレベルを低下させるようです。より低いレベルのフィブリノーゲンは血友病の一形態を示す。この状態は遺伝性であり、男女だけでなくすべての民族および人種に影響を及ぼします。