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腎腫瘍細胞腫は良性腫瘍ですが、腎細胞癌（CRC）と似ています。 RCCとは異なり、腫瘍細胞腫は癌性ではありません。ほとんどの場合、再発や死亡率はなく、多くは症状を伴わない。しかしながら、それは成長しそして大きな割合に達することができるので、腎臓腫瘍腫はＣＲＲと間違われることがある。腎臓の1つの除去は典型的な治療法です。
原因
腎臓腫瘍腫はミトコンドリアの密集した集積を持っています（それは細胞のためにエネルギーを生成します）。残念ながら、その原因は不明です。それらは、ほとんどの場合、毛包、皮膚、および腎臓の良性腫瘍を特徴とする疾患であるBirt-Hogg-Dube症候群の患者に見られます。
識別
男性は女性よりも2〜3対1の割合で腎腫瘍腫を発症する可能性が高いです。この良性腫瘍は62〜68歳の患者さんでもより一般的です。腫瘍は桃の大きさと形（7センチメートル）です。解剖すると、それらはマホガニー色と肉質の中心瘢痕を持つ粒子の粗い質感を持っています。 10％未満の症例では、RCCは腫瘍細胞腫にも存在します。
希少性
ほとんどの場合、腎臓腫瘍は腫瘍細胞腫ではありません。事実、それらは腎臓腫瘍の約3〜7％を占めています。例えば、米国では、20万人未満の人々が腎臓腫瘍腫と診断されています、そして、専門の保健機関はしばしばこの疾患をまれに分類します。
症状
かなりの程度まででさえも、腫瘍はしばしば無症候性でありそして通常別の問題を最初に要求された検査の間に発見される。登録されている全症例の5分の1未満では、症状が存在します。彼らは、腰痛、腹部腫瘤、尿中の血液などを含みます。
治療
治療は通常、部分的または全体的な腎摘出術（腎臓の摘出）の形をとります。成功した結果が通常は変動するだけであることが判明したら、生検に頼ることは非常に危険です。経皮的腎生検、細針吸引または凍結生検から腫瘍細胞腫の過腎腫を鑑別することは非常に矛盾した方法であり、専門家の間での合意は最も安全な治療は腎臓の完全な切除であるということである。米国のいくつかの公衆衛生機関は、腎摘出術を確定診断および適切な治療を受けるための唯一の信頼できる手段と見なしている。
予後
部分腎摘出術では、腫瘍とその他の損傷を受けた組織だけが腎臓から切除されます。根治的腎摘除術により、腎臓、尿管、副腎、および周囲の脂肪組織が完全に切除されます。腎摘出術では、予後は通常優れています。