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鎌状赤血球貧血は、異常なヘモグロビンが生成され、赤血球の構造が変化する疾患です。人間は父親と母親から1組の染色体を受け継ぎます。優性形質では、1人の親だけが形質遺伝子を渡す必要があります。劣性は、遺伝子が両方から受け取られることを必要とします。鎌状赤血球貧血は劣性の特徴です。遺伝子のコピーが1つしかない人はキャリアと呼ばれます。
鎌状赤血球貧血
鎌状赤血球貧血は、人が異常なヘモグロビンを生成する病気です。このヘモグロビンは、丸みを帯びた正常な赤血球の形を鎌（または「C」）の形に変えます。このヘモグロビンが変化した細胞（ヘモグロビンSと呼ばれます）は、正常な細胞と同様に静脈と動脈を通過しないため、鎌状赤血球貧血の患者に見られる合併症を引き起こします。鎌状赤血球貧血は致命的ではありません。この病気の人はマラリアのような寄生虫感染に抵抗します。
遺伝
人間には23対の染色体があり、これはDNAの束です。各染色体には異なる遺伝子またはDNA配列があり、ヘモグロビンからブロンドまたは茶色の髪に至るまで、あらゆるものを体が産生するように導きます。人間は、父親と母親から23本の染色体のセットを受け取ります。そのため、親から継承した機能である目の色、高さなどの機能が混在しています。
支配的な特性
継承された各特性は遺伝子に割り当てられ、これらの遺伝子は私たちの染色体上で一致します。一部の形質は、1つの遺伝子の存在が形質の発現に十分である場合に優性と見なされます。たとえば、青い目よりも茶色の目が優勢であるため、片方の親が青い目を持っている場合でも、片方の親だけが子供に茶色の目を与えるために遺伝子を渡す必要があります。
劣性の特徴
劣性形質は、形質を継承するために遺伝子の2つの等しいコピーを必要とします。上記の例では、青い目は劣性です。その結果、両方の親が遺伝子を青い目に渡す必要があるため、子供はこの特性を持つことができます。鎌状赤血球貧血に関しては、ヘモグロビンSの遺伝子は劣性です。
鎌状赤血球貧血の遺伝
鎌状赤血球貧血の遺伝子を持つ親が1人だけの場合、それを継承した子供が保因者になります。保因者は貧血なく通常の生活を送っています。しかし、彼らは子供たちに線を渡すことができます。両方の親が鎌状赤血球貧血遺伝子を受け継ぐと、それらを受けた子供が病気になります。