コンテンツ
- MDN：側索筋萎縮性硬化症（ALS）
- MND：進行性の眼球麻痺または偽眼球麻痺
- MND：原発性側索硬化症および進行性筋萎縮症
- 脊髄性筋萎縮症とポリオ後症候群
- 怪我や病気による末梢神経障害
- 自己免疫感染症または疾患による末梢神経障害
- 遺伝性末梢神経障害
神経および筋肉の損傷ならびに靭帯の悪化を伴う疾患には、運動ニューロン疾患（ＭＮＤ）および末梢神経障害が含まれる。これらの症状は通常進行性です、つまり、時間が経つにつれて悪化します。神経運動疾患は、国立神経疾患脳卒中研究所（NINDS）によると、運動ニューロン、筋肉を制御する神経細胞を破壊するものです。神経信号が正しく伝達されず、筋肉が萎縮し始めます。筋肉が悪化すると、腱や靭帯が短くなり硬化します。神経運動障害は、NINDSに従って獲得または遺伝する可能性があります。環境中の毒素およびウイルスがそれらの発生において決定的な役割を果たすことができると考えられている。
末梢神経は、脳や脊柱との間で情報を身体の他の部分に伝達する神経です。末梢神経障害は神経損傷が起こるとこれらの伝達物質を歪めそして妨害する。神経損傷はまた筋肉および靭帯の悪化、ならびに慢性的な痛み、ひずみおよび機能喪失をもたらす。末梢神経障害にはさまざまな原因があり、100種類以上が同定されています。
MDN：側索筋萎縮性硬化症（ALS）
Lou Gehring病としても知られている外側筋萎縮性硬化症は致命的な症状です。多くの医師はまた、この疾患を「神経運動疾患」と呼びます。その中で、進行性の神経損傷および筋肉の悪化は、呼吸、咀嚼および嚥下などの重要な機能に影響を及ぼす可能性があります。
MND：進行性の眼球麻痺または偽眼球麻痺
進行性眼球麻痺、または進行性眼球萎縮症は、電球に影響を与える状態を指します。脳のこの部分は、呼吸や飲み込みなどの生命機能を制御しますが、この病気は肺にも影響を与えます。偽性眼球麻痺は、顔面筋肉だけでなく、咀嚼、会話、および嚥下のスキルにも影響を及ぼします。
MND：原発性側索硬化症および進行性筋萎縮症
原発性側索硬化症は、随意運動を制御する神経の変性を伴います。それは通常最初に足に影響を及ぼして進行し、体幹、腕および脳の筋肉の制御の低下および悪化を招く。進行性筋萎縮症は、手や下半身の筋肉の損失を引き起こす神経運動疾患です。
脊髄性筋萎縮症とポリオ後症候群
脊髄性筋萎縮症は、脊髄神経の損傷および主に脚や腕の筋肉量の減少を伴う一連の状態を指しますが、呼吸、嚥下および言語に関与する筋肉に影響を与える可能性があります。ウェルドニッヒ - ホフマン病、SMA II型、クーゲルベルク - ウェランダー病、ファジオ - ロンデ病、ケネディ病、および先天性関節症を伴うSMAはすべて萎縮症の形態である。ポストポリオ症候群（PPS）は、回復から何年も経ってからポリオ生存者に影響を及ぼします。 NINDSによると、病気、傷害、加齢、または体重増加が神経の損傷を引き起こす可能性があると考えられています。この神経損傷は、進行性の筋肉損傷および靭帯の悪化を招く。
怪我や病気による末梢神経障害
身体的傷害はしばしば神経にかなりの損傷を引き起こし、筋肉や靭帯を悪化させます。全身性疾患は全身に影響を与える疾患です。彼らはしばしば神経の損傷や筋肉量の減少をもたらします。これらの後天性神経障害の例は、アルコール依存症、血液および血管の状態、癌、慢性炎症、糖尿病、ホルモンの不均衡、腎臓の問題、反復的なストレス、毒素、およびビタミン欠乏症です。
自己免疫感染症または疾患による末梢神経障害
NINDSによると、多くの細菌やウイルスが神経組織を攻撃する可能性があります。ジフテリア、エプスタイン - バーウイルス、単純ヘルペスウイルス、水痘帯状疱疹ウイルス、ヘルペス、ＨＩＶおよびライム病は、神経損傷ならびに筋肉および靭帯の悪化を引き起こし得る。細菌やウイルスの中には、自己免疫症状を引き起こして神経損傷を引き起こすものがあります。グリラン - バレー症候群および慢性脱髄性炎症性多発ニューロパチーは、神経を損傷する炎症性疾患の例です。
遺伝性末梢神経障害
末梢神経障害の中には、遺伝子変異または特定の遺伝性遺伝子によって引き起こされるものがあります。 「シャルコー - マリー - トゥース病」として知られる遺伝性ニューロパシーのグループは、最も一般的です。