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肺狭窄症は、右心室と肺動脈との間に位置する弁に影響を及ぼす先天性心疾患です。肺動脈弁は、肺動脈から心臓への血流を可能にする3つの弁尖で構成されています。肺狭窄症は、弁を開くことを困難にし、それによって血流を遮断する問題を含む。
徴候と症状
症状は通常、より重度の閉塞の後に起こります。重度の肺狭窄症を患う乳児は、肺からの酸素化血液の欠乏のために、人生の最初の数日でチアノーゼ、または青みがかった変色を発症します。
治療
中等度または重度の病気の子供だけが治療を必要としています。重大な症例を抱えている乳児は、手術または肺動脈弁の拡張バルーンのいずれかによる即時介入を必要とします。
拡張バルーン
拡張器バルーンの挿入は、バルーン先端カテーテルを鼠径部の血管に挿入する非侵襲的処置である。カテーテルは心臓の内側および弁が薄くなる部位に導かれ、その後膨張および伸張される。
弁切開術
より複雑な弁は開心術を必要とします。弁摘出術は、欠陥のある弁の一部を除去または開放する手術です。
結果
重症の肺狭窄症を持つほとんどの赤ちゃんは、バルーン拡張療法を必要とします。しかしながら、この場合にはバルーン拡張器を用いた２回目の介入を必要とする状態の再発の２０％の可能性がある。開心術も優れた長期的な効果を示しています。