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異性体は、いくつかの原子の種類と量が同じで、それでも異なる化合物である化学分子です。異性体の1つのタイプは構造的なもので、同じ原子が異なる方法で接続されて異なる分子を形成します。たとえば、2つの炭素、6つの水素、1つの酸素を配置して、ジエチルエーテル（CH3OCH3）またはエタノール（CH3CH2OH）を形成できます。式C6H12にある6個の炭素と12個の水素は、25個の異なる構造異性体を形成するように配置できます。
ステップ1
可能な6炭素環構造を描画します：シクロヘキサン。この構造は、6つの炭素を環状に結合してリングを形成することによって設計されています。各炭素に付着している2つの水素を描画します。
ステップ2
5つの炭素の環構造を持つ可能な代替物を描画します。メチルシクロペンタン。この構造は、5つの炭素をリング状に結合して設計されています。リング内の任意の炭素に結合している3つの水素（つまり、CH3-メチル基）が結合している失われた炭素を描画します。
ステップ3
4つの炭素の環状構造の可能な4つの代替物を描画します。1,1-ジメチルシクロブタン、1,2-ジメチルシクロブタン、1,3-ジメチルシクロブタン、エチルシクロブタン。これらの構造は、リング状に配置された4つのカーボンから設計されています。構造名の先頭にある数字で示される位置の炭素に2つのCH3グループが追加されます。環のどの炭素も炭素1として選択でき、炭素2はそのすぐ隣に配置する必要があります。すべての炭素が完了するまで、このパターンを続けます。例外は、エチルシクロブタンです。これは、「エチル」基CH3CH2-が環内の任意の炭素に結合されています。
ステップ4
3つの炭素の環状構造の6つの可能な置換を描画します。1,2,3-トリメチルシクロプロパン、1,1,2-トリメチルシクロプロパン、1-エチル-1-メチルシクロプロパン、1-エチル-2-メチルシクロプロパン、プロピルシクロプロパン、イソプロピルシクロプロパン。これらの構造は、リングを形成する3つの炭素から描画されます。以前と同様に、適切な基は、環の周りに番号が付けられているように、対応する炭素に結合しています。名前に「メチル」が示されているCH3基、「エチル」が示されているCH3CH2基、プロピルの場合はCH3CH2CH2-、イソプロピルの場合は（CH3）2CH2が描かれています。
手順5
二重結合を含む4つの線状4炭素構造を描画します：2-エチル-1-ブテン[CH2 = C（CH2CH3）CHCH2CH3]、2,3-ジメチル-2-ブテン[CH3C（CH3）= C（CH3）CH2CH3] 、2,3-ジメチル-1-ブテン[CH2 = C（CH3）CH（CH3）CH3]および3,3-ジメチル-1-ブテン[CH2 = CHC（CH3）（CH3）CH2CH3]。
手順6
二重結合を持つ5つの炭素を含む6つの線形構造を描画します。2-メチル-1-ペンテン[CH2 = C（CH3）CH2CH2CH3]、3-メチル-1-ペンテン[CH2 = CHCH（CH3）CH2CH3]、4-メチル- 1-ペンテン[CH2 = CHCH2CH（CH3）CH3]、2-メチル-2-ペンテン[CH3C（CH3）= CHCH2CH3]、3-メチル-2-ペンテン[CH3CH = C（CH3）CH2CH3]および4-メチル- 2-ペンテン[CH3CH = CHCH（CH3）CH3]。
手順7
二重結合を持つ6つの炭素を含む3つの線形構造を描画します。1-ヘキセン[CH2 = CHCH2CH2CH2CH3]、2-ヘキセン[CH3CH = CHCH2CH2CH3]および3-ヘキセン[CH3CH2CH = CHCH2CH3]です。