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坐骨神経、または坐骨神経は、人体の中で最大かつ最長の神経です。それは腰から足に向かっています。神経組織、またはそれを取り囲む結合組織に異常な増殖または細胞の複製がある場合、坐骨神経に腫瘍が発生している可能性があります。腫瘍が成長すると、通常、痛み、しびれ、麻痺などの症状を伴います。これらの腫瘍は、組織の損傷、広範囲にわたる患者の不快感、さらには死亡さえも防ぐために直ちに治療されるべきです。
重要性
坐骨神経腫瘍は、神経組織内の細胞が異常な成長を示したり不適切に増殖したりした場合に発生します。症状には、皮膚の変色、痛み、しびれ、チクチクすること、脱力感、または重度の場合は、その地域にあるバイタル構造の損傷による死亡が含まれます。坐骨神経腫瘍は神経鞘腫とも呼ばれ、脚、腕または腰に発生する神経腫瘍を表すのに使用される用語です。神経鞘腫は悪性（癌性）であり、生命を脅かす可能性があります。
神経線維腫症
神経線維腫症は、神経組織の異常な成長を表すために使用される用語です。神経線維腫症には基本的に2つのタイプがあります：NF1とNF2。 NF1は最も一般的であり、皮膚の変色と骨の損傷に関連した腫瘍を引き起こす可能性があります。 NF1の症状は通常出生時に出現します。 NF2はあまり一般的ではありません。腫瘍または神経組織の合併症が両側性（体の両側に発生）の場合に発生します。
チャタルジア
坐骨神経の腫瘍は、坐骨神経痛として知られる症状を引き起こす可能性があります。この症状は、臀部と脚に広がる腰部の痛みを特徴としています。足のしびれ感やひりひり感も坐骨神経痛を示すことがあります。重症の場合、坐骨神経痛は膀胱と腸の制御を喪失させる可能性があります。
治療
坐骨神経腫瘍の治療には通常、手術、放射線療法、化学療法、またはこれら3つの組み合わせが含まれます。手術が必要な場合は、医師が脚、臀部、または腰を切開し、できるだけ多くの腫瘍を物理的に切除します。化学療法は坐骨神経腫瘍の治療には一般的に使用されていません。それは腫瘍を減らすか、または含むかもしれませんが、通常それを治療しません。
お知らせ
坐骨神経腫瘍は癌性になる可能性があるため、直ちに医師の診察を受けることが不可欠です。腫瘍は時間とともに成長します。したがって、坐骨神経内にその初期段階で腫瘍を発見することは、その人の治療および予後を改善することができる。急性または慢性の痛み、不動、うずき、または腰、足、または臀部のしびれの症状がある場合は、すぐに医師または医療機関に相談してください。
