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高脂血症（多発性リポタンパク質型高脂血症としても知られる）は、高コレステロールとトリグリセリドの組み合わせが遺伝し、家族によって伝染されるという遺伝的問題です。これは早期の心臓発作の一因となる最も一般的な要因の1つです。この状態は、甲状腺機能低下症、糖尿病、アルコール依存症などの他の疾患によって悪化することがあります。
症状
混合型高脂血症患者の多くは無症候性です（症状はありません）。他にも症状があります：胸痛（狭心症）。黄色腫（皮膚の表面に蓄積した脂肪）、まぶたの黄色腫（黄色腫と同じだがまぶたの上）。腹痛脾臓と肝臓の肥大。混合型高脂血症患者は冠状動脈疾患と早期心臓発作のリスクが高い。それらはまた、より高いグルコース不耐性および肥満率を示す。
診断
1つの種類の状態は遺伝子検査で識別することができます。そうでなければ、血液検査は混合型高脂血症を診断するための主要な手段です。医師から要求される具体的な検査には、LDL（低密度リポタンパク質、大量に動脈を詰まらせる）などがあります。 ＨＤＬ（高密度リポタンパク質、体を通して脂肪、コレステロールおよびトリグリセリドを輸送するのを助ける。高レベルは冠状動脈疾患の危険性の低下と関連する）。トリグリセリド（体内で生産され、食物を通して摂取されます。未燃カロリーはトリグリセリドに変わり、脂肪細胞に保存されます）。アポリポタンパク質B100（代謝に重要な役割を果たし、LDLの一種であるタンパク質）。
治療
混合型高脂血症の治療法の目的は、合併症や心臓の問題のリスクを減らすことです。多くの場合、最初のステップは、総脂肪摂取量を1日のカロリーの30％未満に減らし、脂肪肉や乳製品の消費量を減らし、卵黄や内臓を排除するなど、食事を変更することです。一般的に、有害なレベルを下げるために、食事と一緒に運動することをお勧めします。これがうまくいかない場合、あなたの医者はスタチン、ニコチン酸、オメガ3（トリグリセリドレベルを下げるのに役立ちます）、またはフィブラートなどの薬を処方するかもしれません。
予後
個々の結果は、診断が行われた段階、およびあなたがどのようにフォローし治療に対応するかによって異なります。医師はあなたの特定の状況に最も適した治療方針を決定します。非常に高レベルの人の中には、医学的介入を受けても依然として合併症を起こしやすい人もいます。治療しないでおくと、混合型高脂血症は脳卒中、心臓発作、またはアテローム性動脈硬化症を引き起こす可能性があります - これらすべてが早期死亡につながる可能性があります。
予防
あなたがこの状態の家族歴があるならば、遺伝的スクリーニングはあなたが早い段階であなたを特定することができます（あなたの食事療法が最も効果的である可能性が高いとき）。低飽和脂肪食とコレステロールを摂取することは、ハイリスク患者のLDLレベルを管理するのに役立ちます。心臓病や脳卒中の他の危険因子（喫煙や肥満など）がある場合は、早期の問題や死亡の危険を最小限に抑えるためにそれらを制御することを試みることが重要です。