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パーキンソン病は、神経運動に影響を与える変性疾患です。特発性または「純粋な」、それは一般的に「パーキンソンプラス」と呼ばれる症候群のセットとは区別することができます。メイヨークリニックによると、これは最も深刻で進行性の病気で、生存期間は短いです。
パーキンソンプラスを有する人々は、特発性パーキンソン症候群の特徴的な症状、および異なる神経変性状態に典型的な1つまたは複数の追加の症状を感じる。パーキンソンプラスは明らかな経過をたどって、単一の疾患ではなく、むしろいくつかの系で変性を引き起こす一連の状態であることを覚えておくことが重要です。
特発性パーキンソン病
特発性パーキンソン症候群の症状は、「純粋な」パターンまたは続発症状のない症例を表します。それは4つの特徴的な症状によって特徴付けられます。患者は腕、脚、手、および顔の手に負えない振戦をしています。それらはまた、運動緩慢、または運動の遅れを示す。この症候群を持つ人々は硬直していて、速くそして困難なく動くことができません。最後の特徴的な症状は、バランスと調整が難しいことです。
医師は、これら4つの特徴的な症状と、薬物レボドパに反応する能力があるとパーキンソン症候群を有すると診断します。この疾患は進行性であり、そして脳および体の変性は患者の死まで続く。
レビー小体型認知症
レビー小体型認知症は、特発性パーキンソン病と組み合わせると、パーキンソン症候群プラスと考えられている症候群です。それは、特定のタイプのプラークが記憶プロセスを制御する脳の領域に蓄積し始め、神経細胞の死を引き起こすときに起こります。この疾患は、患者が次第に記憶機能を失うアルツハイマー病に似ていますが、どちらも細胞死の原因となるプラークの種類によって区別されます。
多発性全身性萎縮症
多発性全身性萎縮症は、パーキンソン症候群プラスの一部である可能性がある別の状態です。パーキンソン症候群の症状に加えて、多系統萎縮症の患者は自律神経系の機能不全の徴候を示す。これらは通常、心拍数、血圧、呼吸、消化または性機能の問題を含みます。多系統萎縮症はまれなままですが、それは知られている治療法がないとくに攻撃的な症候群です。
皮質基底核変性
皮質 - 基底部変性は、パーキンソン症候群とともに現れてパーキンソンプラス症候群を形成することがある。主な症状はパーキンソン症候群の症状と重なるため、この変性の診断はしばしば困難です。診断は剖検後にのみ確認できます。
皮質基底核変性症の症状には、体の一方の側の正確さの欠如および四肢の遅さが含まれる。これらの症状はパーキンソン症候群にも特徴的ですが、患者は振戦や歩行の不安定性も経験することがあります。メイヨークリニックによると、皮質基底部変性が進行するにつれて、患者は、発話の生成、フレーズの明確化、四肢の制御、飲み込み、歩行、および移動が困難になることもある。
進行性核上性麻痺
進行性核上性麻痺は、パーキンソン症候群とともに起こるもう一つの症候群です。この状態の人は動きが遅く、バランスがとれていないため、これら2つの症候群の鑑別診断は困難です。進行性核上性麻痺の患者はまた、複視、かすみ眼、制御不可能な眼球運動、発話障害、および嚥下困難を有する可能性がある。これらの２つの状態を有するとき、これらの疾患は病変および感染を獲得する感受性を増大させるので、個体の生存は減少する。