C 6 H 12異性体の描き方

ビデオ: 【高校化学】構造決定II①「構造異性体の書き出し方」【有機化学#11】

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どうやって

異性体は、同じ種類と量のいくつかの原子を持つ化学分子でありながら、異なる化合物です。異性体の１つのタイプは構造的であり、そこでは同じ原子が異なる方法で結合されて異なる分子を形成する。例えば、２個の炭素、６個の水素および１個の酸素を配置して、ジエチルエーテル（ＣＨ３ＯＣＨ３）またはエタノール（ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ）を形成することができる。式Ｃ６Ｈ１２中に見出される６個の炭素および１２個の水素は、２５個の異なる構造異性体を形成するように配置することができる。

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異性体は、分子内の原子を再配置することによって形成することができます （木星イメージ/バナナストック/ゲッティイメージズ）

六炭素環の可能な構造を描く：シクロヘキサン。この構造は、6つの炭素を1つの円の中につなぎ合わせて環を形成することによって描かれます。各炭素に結合した2つの水素を引きます。
５炭素環の構造を有する可能性のある置換基を描く：メチルシクロペンタン。この構造は、5つの炭素を1つのリングに結合して描かれています。任意の環炭素に結合した3つの水素（すなわち、メチル基CH 3 - ）を結合した不足炭素を引き抜く。
4炭素環式構造のための4つの可能な代用品を引きなさい：1,1-ジメチルシクロブタン、1,2-ジメチルシクロブタン、1,3-ジメチルシクロブタン、そしてエチルシクロブタン。これらの構造は、環状に配置された4つの炭素から描かれています。２つのＣＨ３ - 基が、構造名の最初の数字によって示される位置で炭素に付加されている。環内の任意の炭素を炭素1として選択することができ、炭素2はそのすぐ隣に位置するべきである。すべての炭素が完成するまでこのパターンを続けます。例外はエチルシクロブタンで、これは「エチル」基CH 3 CH 2 - を任意の環炭素に結合させている。
三炭素環式構造のための6つの可能な代用物を引きなさい：1,2,3-トリメチルシクロプロパン、1,1,2-トリメチルシクロプロパン、1-エチル-1-メチルシクロプロパン、1-エチル-2-メチルシクロプロパン、プロピルシクロプロパンおよびイソプロピルシクロプロパン。これらの構造は、環を形成する3つの炭素から引き出されています。前述のように、環の周りに番号を付けたように、適切な基が対応する炭素に結合している。ＣＨ３ - 基は、名称中に「メチル」が示されている場合には、ＣＨ３ＣＨ２ - 基、「エチル」が示されている場合には、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ - はプロピルに、そして（ＣＨ３）２ＣＨ２はイソプロピルに示される。
1つの二重結合を含む4つの4炭素直鎖構造を描く：2-エチル-1-ブテン[CH 3 C（CH 3）CH 2 CH 3]、2,3-ジメチル-2-ブテン[CH 3 C（CH 3）] １，２，３−ジメチル−１−ブテン［ＣＨ 2 ＝ＣＨ（ＣＨ 3）ＣＨ（ＣＨ 3）ＣＨ 3］及び３，３−ジメチル−１−ブテン［ＣＨ 2 ＝ＣＨＣ（ＣＨ 3）（ＣＨ 3）ＣＨ 2 ＣＨ 3］。
二重結合を有する５個の炭素を含む６個の線状構造を描く：２−メチル−１−ペンテン［ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３］、３−メチル−１−ペンテン［ＣＨ２＝ＣＨＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３］、４−メチル - １−ペンテン［ＣＨ 3 ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ 3）ＣＨ 2 ＣＨ 3］、および４−メチル−２−ペンテン［ＣＨ 3 ＣＨ（ＣＨ 3）］２−ペンテン［ＣＨ３ＣＨ＝ＣＨＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ３］。
6個の二重結合炭素を含む3つの線状構造を描く：1-ヘキセン[CH 2 = CHCH 2 CH 2 CH 2 CH 3]、2-ヘキセン[CH 3 CH = CHCH 2 CH 2 CH 3]および3-ヘキセン[CH 3 CH 2 CH = CHCH 2 CH 3]。