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クローニングで達成されたいくつかの成功の背後には、あなたが聞いていないかもしれない多くの失敗があります。クローン動物が生まれるのに成功したとしても、人生の後半でいくつかの問題が発生する可能性があり、この平均余命が低いため、研究を行うことがさらに困難になる可能性があります。クローニングにはメリットがありますが、多くのリスクとコストが伴います。クローン作成は高価な手順であり、多くの作業でほとんど結果が得られません。
高い故障率
クローン作成の90％以上が失敗し、生存可能な子孫を生み出すために100回以上の核移植が必要になる場合があります。クローン化プロセスの失敗は、卵と核の間の互換性のない組み合わせ、母親への胚の着床の失敗、または妊娠自体の失敗など、いくつかの理由で発生する可能性があります。
壊れやすい健康と早死
クローン動物は免疫系の機能が低下する傾向があり、感染症、腫瘍、その他の疾患を発症する可能性が高くなります。クローンは一般的に、彼らが年をとる方法について十分なデータを提供するのに十分に長く生きません、そして、彼らが若いとき彼らが健康に見えるとしても、良い寿命は保証されません。 Human Genome Research Projectのウェブサイトによると、オーストラリアで最初にクローン化された羊は、突然死し、剖検によって死の決定的な原因が明らかになる日まで健康そうでした。
開発の問題
多くの場合、クローン動物は似ている動物よりもはるかに大きくなります。これは大子孫症候群（LOS）と呼ばれます。その拡大した臓器は、呼吸の問題、血流の問題、その他の身体機能を引き起こします。 LOSはすべてのケースで発生するわけではなく、科学者はいつ発生するかを予測することはできません。 LOSを持たないクローンでさえ、腎臓や脳の奇形に苦しみ、その後の人生で問題を引き起こす可能性があります。
テロメアの長さの違い
染色体や細胞は、細胞が分裂するにつれて短くなります。テロメア、染色体の両端のDNA配列は、DNAのコピーごとに縮小するからです。動物が年を重ねるほど短くなります。これは老化の自然な部分です。クローン動物の染色体には、通常よりも長いテロメアがあり、若さの兆候を示し、寿命が長いように見えます。しかし、ユタ大学遺伝子科学学習センターによると、最初のクローン羊であるドリーは通常のテロメアよりも短いため、これは予測不可能です。
遺伝的異常
自然に作られた胚では、DNAは特定の遺伝子セットを発現するようにプログラムされており、そのプログラムは胚細胞が分化し始めると変化します。クローン化された核は、自然の核と同じプログラムに従うものではなく、それを再プログラムするのは科学者の責任です。プログラミングが不完全だと、胚が異常に発達します。 Human Genome Research Projectのウェブサイトによると、マサチューセッツ州ケンブリッジにあるWhitehead Institute for Biomedical Researchの研究者たちは、クローンマウスの遺伝子の約4％が異常に機能していることを発見しました。これらの異常は、遺伝子自体の突然変異によって引き起こされたのではなく、特定の遺伝子の正常な発現または活性化の変化によって引き起こされました。