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タツノオトシゴは他の種類の魚とは非常に異なって見えるという事実にもかかわらず、それらは直立した泳ぐ姿勢を持つ骨を持つ魚の属です。いくつかのタツノオトシゴは、同じクラス、Actinopterygiiだけでなく、サケ、マグロおよび他の身近な種に属しています。これらの魚のように、タツノオトシゴはエラと呼ばれる表皮膜を使用して水から酸素を吸収します。
オペラ座
オペキュラムとして知られる骨の構造は、ほとんどの魚種のえらを覆い、頭の側面の開口部の形状を増やしています。タツノオトシゴでは、この構造は頭の後ろにある狭い開口部に縮小されます。魚類学者はこの変更の目的を完全には理解していませんが、魚の細長い特徴に関連していると信じています。
えら
タツノオトシゴのエラは、内部構造が異なります。共通の鰓は魚の骨の間にあり、軟骨フィラメントに沿って一列に配置された、両側に4つの鰓弓が含まれています。タツノオトシゴのえらはランダムに覆われています。これは、おそらく頭部のさまざまな構造の適応と、蓋の開口部の縮小によるものです。
カバーガラス
布の球で覆われた小さな棒がタツノオトシゴのえらを覆っています。そのカバーは、特殊なタイプの上皮組織であるカバースリップです。血管の密なネットワークがカバースリップを通り抜け、酸素と二酸化炭素がタツノオトシゴの血流と周囲の水の薄い膜に沿って混合できるようにします。これにより、タツノオトシゴが酸素を放出して二酸化炭素を放出できるようになります。
血液循環の方向
ラメラを使用すると、血液は、口に入って蓋に入る自然な水の流れとは反対の毛細血管網を通って流れます。現在の逆流として知られているこの機能は、ガス交換の可能性を高め、タツノオトシゴが水からできるだけ多くの酸素を抽出できるようにします。
シーホースブレス
タツノオトシゴの呼吸は、受動拡散で行われます。これは、物質が低濃度膜の領域を通って高濃度の領域に移動するときに発生します。周囲の水にタツノオトシゴの体内よりも多くの酸素がある場合、酸素分子は自然に水からタツノオトシゴの血流に入ります。同様に、二酸化炭素は血流から周囲の水へと希釈されます。このメカニズムにより、タツノオトシゴは環境から酸素を抽出し、不要なガスを排除できます。