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ブドウ球菌表皮は、多数の院内感染を引き起こします。この微生物の遺伝的特徴と強力な抗生物質に対する耐性の増加により、この細菌によって引き起こされる感染症の治療はしばしば困難です。同時に、表皮ブドウ球菌に感染する前に抗生物質で患者を治療することは、この細菌をブロックするのに効果的であることがしばしば示されています。
解説
S. epidermidisは、Staphylococcus aureusとして知られる、より有名な細菌と同じファミリーに属しています。 S. epidermidisの遺伝子分析は、2005年5月23日にMicrobial Drug Resistance誌に掲載され、細菌が頻繁に変異し、抗生物質で完全に到達することが困難であることを明らかにしました。 2001年7月にJournal of Medical Microbiologyで発表されたS. epidemidisの別の概要では、細菌は人間の皮膚や粘膜で最も一般的に見られる病原体の1つであり、病原性になる（すなわち、疾患）それが通常欠けている細胞膜上の結合部位を発達させるとき。多くの種類のブドウ球菌とは異なり、S。epidermidisには、トロンビンやレニンなどの凝固誘導酵素が含まれていません。これらの酵素が存在しない場合、表皮ブドウ球菌は外表面に粘性物質を生成し、組織と結合して感染することができる必要があります。
引き起こされる病気
細菌S. epidermidisは、入院患者や治療を受けている人々に感染症の大部分を引き起こし、カテーテルの交換や人工股関節置換術などの医療機器の埋め込みが必要になります。さまざまな雑誌記事の著者は、S。epidermidisを脳炎、トキシックショック症候群、菌血症、心内膜炎、敗血症/敗血症および脳室炎の原因として特定しました。
S. epidermidis感染の発生率
特に表皮ブドウ球菌によって引き起こされた、後天的な病院感染に関する新しく編集された統計データは存在しません。 Journal of Medical Microbiologyの著者は2001年に、院内感染の48％から67％が、S。epidermidis、S。aureus、または凝固誘導酵素を持たない別のブドウ球菌に起因していることを観察しました。 1982年10月1日に報告された、Annals of Internal Medicineの古い研究によると、急性白血病の患者が病院で過ごした1000日ごとに、そのうち14人が表皮ブドウ球菌感染症にかかったとのことです。新興感染症の記事によると、現在、病院で過ごすすべての患者のほぼ10％が、病院自体から病原菌による細菌感染を獲得しています。
感染症の治療
その従兄弟の黄色ブドウ球菌と同様に、表皮ブドウ球菌はメチシリンに対して幅広い耐性を示しました。表皮ブドウ球菌のバンコマイシン耐性株も出現した。リファンピン（例えば、サノフィアベンティスのリファディン）は、表皮ブドウ球菌感染症の治療において最も効果的な抗生物質であることが示されています。
感染予防
洗浄後、手洗いと消毒のプロトコルは一般的に患者を表皮ブドウ球菌感染から保護しません。外科手術の前後に患者に抗生物質を服用させることは感染症の予防に役立ち、ドイツの外科医は1999年の整形外科研究会でのプレゼンテーション中に、感染症の予防に成功したと報告さえしました。骨セメントとトブラマイシンを混合する際のS. epidermidisによる。表皮ブドウ球菌感染のリスクのある患者も、セファゾリン（例、ケフゾール）、ゲンタマイシン、およびセフロキシム（例、グラクソスミスクラインのセフチン）を服用して保護を受けました。