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プロトロンビン時間（PT）は、抗凝固療法（たとえば、ワルファリンによる）を受けている患者の血液凝固を測定するために使用されます。簡単な方法で、PTのテストは、試薬トロンボプラスチンと患者の血漿の混合、およびサンプルの凝固時間の測定（通常は10〜20秒）で構成されます。しかし、TPは、試薬の種類や実験室分析装置によって、大きな変動を示します。得られたPT結果を標準化するために、世界保健機関は国際標準化比率（INR）を作成しました。 INR =（TP / TMPN）^ ISI。 TPは患者のプロトロンビン時間です。 TMPNは通常のプロトロンビン時間の平均です。 ISIは、トロンボプラスチン試薬の各バッチについてメーカーが決定した国際感度指数です。
ステップ1
レコードまたは他の場所から患者のTPを取得します。例：TP = 15.2 s。
ステップ2
平均正常プロトロンビン時間（TMPN）を取る。通常、20〜30人の血漿サンプルのPT（特定のトロンボプラスチンを使用）のテストに基づいて研究所によって登録され、明らかに健康です。たとえば、Tripodiと共著者（以下の参考文献を参照）は、ネオプラスチンとトロンボプラスチンのTMPNが13.1であることを報告しています。
ステップ3
使用するトロンボプラスチンの国際感度指数（ISI）を参考にしてください。これは通常、試薬ログで指定されます。トロンボプラスチンのISIの例は1.297です。
ステップ4
上記の数値を例として使用して、国際正規化比率を計算します。 INR（患者TP / TMPN）^ ISI =（15.2 s / 13.1 s）^ 1.297 = 1,213。注：通常のINRは0.8から1.3の間でなければなりません。低いINR値（0.5未満）は血栓形成のリスクが高いことを示し、高い値（3〜5）は出血のリスクに関連しています。