微生物学における段階希釈の計算方法

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段階希釈は、化学実験室および生物学実験室で主に実験に使用されます。それらは通常、対数スケールまたは10の倍数で表示されます。ほとんどの場合、実験では、バクテリア、細胞、溶質がコントローラとして機能するように希釈されています。希釈は、すべてのサンプルが同じバッチに由来する用量反応実験において、依然として高い精度をもたらすのに役立ちます。加えて、それらは自動装置で使用するために試料中の粒子の数を減らすことを要求されるかもしれない。連続希釈は、少量の元のサンプルを採取し、それを新しいバイアルに注ぎ込み、希釈した溶液の隣の元の容量に戻すことで完了します。一般式は、初期濃度/希釈係数=新しい濃度です。以下の例では、2.5倍の細胞×10 5個/ mL〜25個/ mLの希釈率100で、10mLの段階希釈を計算します。

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元のサンプルの濃度を下げるために連続希釈 （Jupiterimages /コムストック/ゲッティイメージズ）

物質を取り扱う前に保護眼鏡と手袋を着用してください。
この方法でワックスペンシルを使用して3本の試験管にラベルを付けます：2.5 x 10 55、2.5 x 10 3³、25セル/ mL。
式（元の細胞濃度/希釈係数=新しい濃度）を使用して、最初の希釈を解決します。元の濃度は２．５×１０７、希釈係数１００であり、このステップの新たな濃度の結果は２．５×１０５細胞／ｍＬとなる。
元のサンプルを100倍で2.5 x 10 7 cells / mLに希釈します。対応するピペットで元の溶液1 mLを取り除き、 "2.5 x 10 5 cells / mL"とラベル表示されたチューブに注ぎます。もう一方のピペットで、さらに99 mLの水をチューブに注ぎ、目的の希釈度にします。
細胞をもう100倍希釈する。上記と同じ方法で、ただし2.5 x 10 5 cells / mlのチューブ1 mlを2.5 x 10 4 cells / mlのラベルが付いたチューブに入れる。 "新しいチューブに99 mLの水を加えて希釈を完了させると、2.5 x 10 4 cells / mLになります。
最後に細胞を希釈します。「25 cells / mL」とラベル表示されたチューブに注ぎ、上記と同じ手順を繰り返します。プロセスを完了するために99 mLの水を加え、25細胞/ mLの所望の希釈度に達する。