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連続希釈は、主に実験を行うために化学および生物学の実験室で使用されます。それらは通常、対数目盛または10の倍数で表示されます。ほとんどの場合、細菌、細胞、および溶質は、実験でコントローラーとして機能するように希釈されます。希釈は依然として、すべてのサンプルが同じバッチに由来する用量反応実験で高度な精度を提供するのに役立ちます。さらに、自動化機器で使用するためにサンプル中の粒子数を減らすために必要になる場合があります。元のサンプルを少量取り、新しいボトルに注ぎ、希釈した溶液で元の容量に戻すことにより、段階希釈が完了します。一般的な式は、初期濃度/希釈係数=新しい濃度です。以下の例では、希釈係数100で、2.5x10 ^ 7細胞/ mLから25細胞/ mLまでの10 mL連続希釈を計算します。
ステップ1
物質を取り扱う前に、ゴーグルと手袋を着用してください。
ステップ2
次のようにクレヨンを使用して3つの試験管にラベルを付けます：2.5 x 10 ^ 5、2.5 x 10 ^ 3、25細胞/ mL。
ステップ3
式（元の細胞濃度/希釈係数=新しい濃度）を使用して、最初の希釈を解決します。元の濃度は2.5x10 ^ 7、希釈係数100、およびこのステップの新しい濃度の結果は2.5x10 ^ 5細胞/ mLになります。
ステップ4
元のサンプルを100倍に2.5x10 ^ 7細胞/ mLに希釈します。対応するピペットで元の溶液1 mLを取り出し、「2.5 x 10 ^ 5細胞/ mL」とラベルの付いたチューブに注ぎます。もう一方のピペットを使用して、追加の99 mLの水をチューブに注ぎ、目的の希釈を完了します。
手順5
細胞を再度100倍に希釈します。前と同じ方法で除去しますが、「2.5 x 10 ^ 3細胞/ mL」とラベルされたチューブ内に2.5 x 10 ^ 5細胞/ mLチューブを1 mL入れます。 」この新しいチューブに99 mLの水を再度追加して、希釈を完了します。これにより、2.5 x 10 ^ 3細胞/ mLになります。
手順6
最後に細胞を希釈します。 「25 cells / mL」のラベルが付いたチューブに注ぐ前と同じ手順を繰り返します。プロセスを完了するために99 mLの水を追加し、25細胞/ mLの望ましい希釈に達します。