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USP(米国薬局方)の指針によると、注射用滅菌水は、溶質および細菌を含まない蒸留水の調製物です。それは、無菌溶媒としてまたは薬物もしくは溶液の希釈剤担体として使用され、そして筋肉内または静脈内投与に適している。この発表では、水は水分補給のために使用され、そしてまた患者に薬を投与するための媒体としても使用される。薬剤師は通常、物質を追加し、投与準備が整うように容器にラベルを付けます。
薬局によって調製された添加物を含む滅菌ウォーターバッグ (Fotolia.comからのFRANによる血清画像)
識別
注射用滅菌水は、無色透明で無臭で化学的に指定されたH2O液体です。それは水と同じくらい純粋であり、そしてそれが等張になると患者への投与に適した希釈剤として働く。 pHは5.5で投与される(5.0から7.0 - pHスケールで)。
注射用滅菌水は、適切な溶質または溶液と混合した後の単回投与の注射のみを目的としているため、静菌剤、抗菌剤、または緩衝凝集物を含まない。ごく少量になると、未使用部分は破棄されます。瓶、瓶、そして柔軟なプラスチック容器に入っており、容量は50〜2,000 mlです。ガラス製の場合、バイアルの空きスペースには薬剤の添加を容易にするための真空が含まれています。
重要性
薬物ビヒクルとして静脈内投与する場合、正しい浸透圧に達すると、注射用の滅菌水が非経口液の再構成用の水源として働く。溶液のモル浸透圧濃度は、セルに出入りする水の流れの方向を決定する。通常の体の状況では、細胞の内側または外側の溶質の濃度は等張です。
注射用滅菌水用添加剤の調製 (Fotolia.comからのChris Boltonによる注射器画像)作用メカニズム
赤血球のような生物学的または細胞膜は半透膜のそれと同様の挙動を有するので、浸透効果は生理学的に重要である。赤血球が高圧浸透圧溶液にさらされると、両者の間の化学ポテンシャル勾配を減少させるために、水がその半透膜を通過するにつれて減少するかまたは「枯れ」ます。溶液中に添加剤を用いて有効な浸透圧を得ることは、溶液の張度と呼ばれる。張度という用語は、半透膜を通る水の通過を指す。同じ等張性の血液を有する溶液は等張性として定義される。等張性が低いものは低張性と呼ばれ、より高いものは高張性と呼ばれます。
アプリケーション
注射用滅菌水は、溶媒または非経口投与液剤のための溶剤ビヒクルまたは希釈剤としてのみ示される。それはまた、血液の張度を避けるために適切な添加剤が導入された後に、非経口液を再構成するための水の供給源としても役立つ。場合によっては、それをすすぎ剤またはすすぎ剤として使用することができるが、そのような場合には、入手可能であれば、独自の等張液を使用することが好ましい。
警告と注意事項
静脈内投与に使用する場合、通常は薬剤師または訓練を受けた技術者が、溶液を等張になるように調整する必要があります。 5%デキストロース容器または5%食塩水と混同しやすいため、通常、注射用滅菌水容器は患者や一般の倉庫の床から離して保管してください。潜在的な有害反応には、発熱、注射部位感染、静脈血栓症または注射部位からの静脈炎、血管外遊出および血液量増加が含まれる。